• 0.3μm, H13 पर न्यूनतम 99.99%, और MPPS, H14 पर 99.995%।
• पॉलीअल्फाओलेफ़िन (पीएओ) संगत।
• फार्मा, जीवन विज्ञान के लिए सबसे कम दबाव ड्रॉप मिनी-प्लीट HEPA फ़िल्टर उपलब्ध है।
• हल्के गैल्वेनाइज्ड या एल्यूमीनियम या स्टेनलेस स्टील का फ्रेम उपलब्ध है।
• जेल, गैसकेट, या चाकू की धार वाली सील उपलब्ध है।
• थर्माप्लास्टिक गर्म-पिघल विभाजक।
• फार्मास्युटिकल
• जीवन विज्ञान
• जैव सुरक्षा
• स्वास्थ्य देखभाल
• गोली एनकैप्सुलेशन
विशेष रूप से फार्मास्युटिकल उद्योग की अनूठी आवश्यकताओं और चुनौतियों के लिए डिज़ाइन किया गया, मिनी-प्लीट HEPA फ़िल्टर में फार्मास्युटिकल विनिर्माण की मांगों को पूरा करने के लिए सिद्ध स्थायित्व, पॉलीअल्फाओलेफ़िन (पीएओ) संगतता, उच्च कण निस्पंदन दक्षता और सबसे कम दबाव ड्रॉप है। यह सबसे अधिक मांग वाले अनुप्रयोगों के लिए सबसे अच्छा विकल्प है, जिससे समय और धन दोनों की बचत होती है, साथ ही संदूषण जोखिम और आक्रामक अनिर्धारित डाउनटाइम भी कम होता है। सभी मिनी-प्लीट HEPA फ़िल्टर के स्वामित्व की न्यूनतम कुल लागत के साथ, यह आपके पर्यावरण की रक्षा करने, आपके व्यावसायिक जोखिम को कम करने और आपके स्वच्छ हवा से संबंधित खर्च को अनुकूलित करने में मदद करेगा।
क्लीनरूम अपटाइम बढ़ाने और फार्मास्युटिकल विनिर्माण से जुड़े जोखिमों को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया।
फार्मास्युटिकल ग्रेड माइक्रोग्लास, बेहतर प्रदर्शन प्रदान करता है।
रासायनिक घटकों की अत्यधिक कम गैसिंग, जिसके परिणामस्वरूप उच्चतम गुणवत्ता वाली स्वच्छ हवा उपलब्ध होती है।
न्यूनतम दबाव ड्रॉप मिनी-प्लीट HEPA फ़िल्टर उपलब्ध है, जो महत्वपूर्ण बचत के लिए ऊर्जा खपत को कम करता है।
उच्चतम शुद्धता, गुणवत्ता और स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए आईएसओ 7 स्वच्छ सुविधाओं में निर्मित, परीक्षण और पैक किया गया।
फार्मास्युटिकल उद्योग का अनुमान है कि 77% उत्पादन डाउनटाइम का कारण उपकरण की विफलता और पर्यावरणीय समस्याएं हो सकती हैं। यह डाउनटाइम HEPA फ़िल्टर के विफल होने के कारण हो सकता है। सफल संचालन से जुड़े जोखिम और लागत को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए नाटकीय रूप से उच्च तन्यता ताकत वाले HEPA फिल्टर का उपयोग करना आवश्यक है जो अत्यधिक प्रतिरोधी है, जिससे समय से पहले रिसाव और विफलता को समाप्त किया जा सकता है।
जबकि एफडीए परीक्षण मार्गदर्शन के लिए वर्ष में दो बार महत्वपूर्ण कक्ष रिसाव-परीक्षण प्रमाणीकरण की आवश्यकता होती है, गैर-महत्वपूर्ण कमरों को वर्ष में केवल एक बार परीक्षण की आवश्यकता होती है। प्रमाणपत्रों के बीच समय बढ़ाने से जेल सील (जेल गिरावट) के लिए पीएओ का कम जोखिम, कम श्रम लागत और उत्पादन समय में वृद्धि होती है।
स्थापित HEPA फ़िल्टर अखंडता परीक्षण का उद्देश्य, जिसे इन-सीटू परीक्षण भी कहा जाता है, सामान्य ऑपरेशन के दौरान दोषरहित प्रदर्शन की पुष्टि करना है। एफएएफ के फिल्टर को उद्योग मानक फोटोमीटर के साथ मानक एयरोसोल सांद्रता के साथ-साथ कम-एयरोसोल सांद्रता वाले डिस्क्रीट पार्टिकल काउंटर (डीपीसी) विधि से स्कैन किया जा सकता है।
रासायनिक घटकों की अत्यधिक कम गैसिंग, जिसके परिणामस्वरूप उच्चतम गुणवत्ता वाली स्वच्छ हवा उपलब्ध होती है।